| 編號 | 1963 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～87歲 |
| 平均年齡 | 70.2±6.7歲 |
| 疾病 | 老年高血壓并2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | 達利全 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20040761；國藥準字H20040760；國藥準字H20040759 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海羅氏制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病人均已口服一至兩種降壓藥物(非β-阻斷劑)；25例服用口服降糖藥，5例正接受胰島素治療。在原治療的基礎(chǔ)上，加用達利全片12.5mgqd，如能耐受，二天后加量至25mgqd，如病情需要可在2周后加量至最大推薦劑量50mgqd。維持，共治療12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
經(jīng)12周治療后，收縮壓、舒張壓、心率明顯下降(P＜0．05)，有顯著性差異。治療前后空腹血糖、餐后2小時血糖、糖化血紅蛋白、甘油三酯、總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇無明顯差異(P＜0．05)；低密度膽固醇脂蛋白下降，有顯著差異(P＜0．05)，見表1。治療過程中，所有病例的降糖治療均保持不變，無1例因血糖控制不佳而需調(diào)整降糖方案；所有病例在原降壓藥的基礎(chǔ)上加用達利全，最后劑量均為25mg／d；監(jiān)測肝腎功能無明顯變化；心電圖檢查除心率減慢以外，治療前后無明顯變化。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 頭暈和乏力(3例)，2周后消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
