| 編號 | 1092 |
| 總例數(shù) | 23例 |
| 性別例數(shù) | 男15例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 65～85歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年晚期非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用鹽酸吉西他濱 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 吉西他濱1000 mg/m2 生理鹽水100 ml第1、8天靜滴，30min滴完，21天為1個周期，至少用2個周期。每次化療前30 min給予鹽酸格拉司瓊3 mg靜滴。對照組根據(jù)患者情況給予支持治療，如止痛、抗炎、胸腺肽等，但不用任何抗腫瘤藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按WHO(1981年)統(tǒng)一評定標準，療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(NC)和進展(PD)。CBR評估標準：止痛藥用量減少50%，體力狀態(tài)KPS≥20，體重增加7%，上述指標之一好轉(zhuǎn)，并達4周。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組23例中獲PR 6例，NC 12例，PD 5例，總有效率26.1%；治療組中位腫瘤進展期為5～3個月，中位生存期11.5個月。鎮(zhèn)痛藥減少≥50%者8例，KPS評分改善≥20者9例，體重增加≥7%者4例，綜合CBR 21例(91.3%)。對照組23例中無CR及PR病人，CBR為10例(43.5%)，與治療組比較，χ2=8.04，P<0.01。對照組中位腫瘤進展期為2.4個月，t=3.60；中位生存期4.5個月，t=4.01，與治療組比較，P<0.05。 |
| 本研究報道不良反應 | Ⅱ度以上白細胞減少發(fā)生率達21.7%，Ⅱ度以上血小板減少發(fā)生率為52.2%，胃腸道反應輕，肝功能損害輕微，無治療相關死亡。 |
| 其他報道不良反應 |
