|
編號(hào)
|
1086
|
|
總例數(shù)
|
64例
|
|
性別例數(shù)
|
男29例，女35例
|
|
治療組例數(shù)
|
32例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
32例
|
|
年齡區(qū)間
|
|
|
平均年齡
|
治療組：67.3±4.5歲；對(duì)照組：67.5±3.7歲
|
|
疾病
|
老年抑郁癥
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
西酞普蘭
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Citalopram
|
|
劑型
|
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
西酞普蘭組開始劑量為10 mg/d，3 d后加至20 mg/d，以后根據(jù)病情增加劑量，最大劑量為40 mg/d。氯丙咪嗪組開始劑量為25 mg/d，3 d后加至75 mg/d，以后視病情變化增加劑量，最大劑量為175 mg/d，兩組均治療觀察6周。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
由兩名主治以上醫(yī)師評(píng)定(兩者一致性檢驗(yàn)Kappa=0.89)，采用HMAD、不良反應(yīng)量表(TESS)于治療前及治療第1、2 4、6周末各評(píng)定1次。臨床療效以HAMD減分率≥75%為痊愈，減分率≥5O 為顯效，減分率≥25%為有效，減分率<25%為無效。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
西酞普蘭組不良反應(yīng)發(fā)生率為32%，包括口干5例，便秘4例，惡心2例，失眠1例。氯丙咪嗪組不良反應(yīng)發(fā)生率為78%，包括口干18例，便秘11例，食欲不振7例，視物模糊5例，心動(dòng)過速5例，失眠3例，惡心3例，震顫3例，頭暈2例。血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能檢查均未見異常。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
