| 編號 | 1107 |
| 總例數(shù) | 41例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 6O～79歲 |
| 平均年齡 | 67歲 |
| 疾病 | 老年惡性淋巴瘤 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苯酰甲硝唑注射液 |
| 藥品商品名稱 | 艾迪 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(艾迪注射液治療組)：艾迪注射液6O mL加入5%葡萄糖注射液400 mL中，每日靜脈滴入，21 d為1個療程。對照組(標準CHOP方案組)：環(huán)磷酰胺(CTX)750mg/m2，靜脈滴入，d1；多柔比星(ADM)50mg/m2，靜脈滴入，d1；長春新堿(VCR)1.4mg/m2，靜脈滴入，d1；潑尼松(PRED)100 mg，口服，d1～d5；21 d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效參照WHO實體瘤療效評價標準分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)及進展(PD)四級，總有效率為CR PR。毒副反應參照WHO標準記分，分為0～IV度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 41例ML患者均完成了2～4個療程的治療。治療組19例，CR 1例，PR 11例，NC 5例，PD 2例，總有效率63.2%(12/19)。對照組22例，CR 2例，PR 10例，NC 6例，PD 4例，總有效率54.5%(12/22)。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組共同的的毒性反應為惡心、嘔吐等消化道反應，治療組為15.8%(3/19)，對照組為100%(22/22)；治療組無白細胞減少、血小板減少、脫發(fā)、心臟毒性、口腔炎和肝功能損害等不良反應，而對照組的白細胞減少(II～ Ⅳ 度)86.4%(19/22)、血小板減少(II～Ⅳ度)54.5%(12/22)、脫發(fā)45.5%(10/22)、心臟毒性31.8%(7/22)、口腔炎36.4%(8/22)和肝功能損害22.7%(5/22)。 |
| 其他報道不良反應 |
