| 編號 | 289 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～91歲 |
| 平均年齡 | 78歲 |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢哌酮/舒巴坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone/Sulbactam |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 華北制藥凱瑞特藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組給予頭孢哌酮/舒巴坦(2：1)，靜脈滴注，每次3g，每日1次，療程7～14d。對照組給予頭孢曲松鈉， 靜脈滴注，每次4g，每日1次，療程7～14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1993年衛(wèi)生部頒布的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)標準》按痊愈、顯效、進步、無效四級評定。痊愈與顯效兩組合計為有效.據(jù)此計算有效率。痊愈：癥狀、體征、實驗室及病原學(xué)檢杏均恢復(fù)正常。顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，上述4項指標中有3項以上。消失或明顯改善。進步：3項以下指標有所改善，但不顯著 、無效：用藥72h后病情無明顯進步或有加重者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
