| 編號 | 024 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女 32例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～82歲 |
| 平均年齡 | 65．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | 立邁青 |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組全部患者均予低分子肝素注射液，商品名為立邁青0.4ml，腹部臍旁2cm處皮下注射，Q12h，連用10天。期間禁用其它抗凝藥物，并同時予血栓通、維腦路通靜滴，每日一次，療程14天：對照組予血栓通，維腦路通靜滴，每日一次，連用14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 經(jīng)過一個療程治療后，根據(jù)臨床表現(xiàn)分為：(1)臨床痊愈：神志清楚；言語清晰；大小便正常；四肢肌力Ⅳ級以上。(2)致殘(具有下列一項(xiàng)或二項(xiàng)以上表現(xiàn)者)：神志不清或昏迷；言語含糊不清；二便失禁；四肢肌力在Ⅳ級以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療一療程后，治療組40例中，臨床痊愈32例，致殘6例，死亡2例，治愈率80%：對照組40例中，臨床痊愈11例，致殘25例，死亡4例，治愈率27.5% ，低分子肝素治療組治愈率明顯高于對照組，兩組均未出現(xiàn)繼發(fā)腦出血病例。治療前后對所有病人檢測血RT、BT、CT、PLT及肝‘腎功能，兩組均無明顯變化，無一例發(fā)生出血。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
