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再生方

編號 497
總例數(shù) 36例
性別例數(shù) 男23例,女13例
治療組例數(shù)
對照組例數(shù)
年齡區(qū)間
平均年齡 65.3±5.1歲
疾病 骨髓增生異常綜合征
并發(fā)癥 冠心病
藥品通用名稱 再生方
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 湯劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 全部病例均口服再生方,本方由人參、黃芪淫羊藿、補骨脂黃精、熟地黃、枸杞子、肉蓯蓉雞血藤、當歸、阿膠、附子菟絲子等組成,水煎服,每日1劑。出血明顯者酌加土大黃、小薊、側(cè)柏葉三七粉,以上治療療程在3個月以上。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 按照《血液病診斷及療效標準》制訂,治療滿3個月以上者 進行統(tǒng)計。基本緩解:貧血、出血癥狀消失;外周血Hb達lOOg/ L,WBC達4×1O9/L,PLT(80~100)×109/L,分類無幼稚細 胞;骨髓中原 早幼細胞<5 ,維持至少半年。部分緩解:貧血 及出血癥狀消失,三系血細胞有一定恢復(fù),血中原 早幼粒細 胞<5 ,骨髓原 早幼細胞較前減少5O%,維持至少3個月。 進步:貧血及出血癥狀好轉(zhuǎn),不輸血而Hb較治療前1個月內(nèi)的 數(shù)值增加30g/L,原 早幼細胞數(shù)減
治療效果及臨床指征比較 (1)總療效:36例老年低危MDS患者,基本緩解8例,明顯 進步4例,進步9例,無效15例,總有效率58.3 。有效病例見 效時間2.5~8個月,平均3.5個月。(2)病態(tài)細胞比率治療前 后比較:① 紅系病態(tài)細胞比率:治療前后分別為(23.7± 10.1) 、(10.O±8.4) ,治療后改善差異有顯著性意義(P< 0.05)。②粒系病態(tài)細胞比率:治療前后分別為(17.6土6.8) 、 (15.4±7.7)%,治療后改善差異無顯著性意義(P>O.05)。③ 巨核系病態(tài)細胞比率:治療前后分別為(15.4±4
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