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編號
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557
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總例數(shù)
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42例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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21例，男16例，女5例
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對照組例數(shù)
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21例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組58±9.3歲
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疾病
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醫(yī)院獲得性肺炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
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藥品商品名稱
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舒普深
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藥品英文名稱
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準文號
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國藥準字H20020598；國藥準字H10960113；國藥準字H20057403；國藥準字H20020597
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生產(chǎn)廠家
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大連輝瑞制藥有限公司
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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所有病人給予吸氧、平喘等必要的常規(guī)治療外，治療組給予舒巴坦/頭孢哌酮，每次2g，8～12小時1次，靜脈滴注，療程7～14天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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按衛(wèi)生部<抗菌藥物臨床研究指導原則>分痊愈、顯效、進步和無效四級評定。痊愈和顯效合計為有效。
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治療效果及臨床指征比較
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2．1 治療后兩組根據(jù)臨床癥狀、體征及實驗室檢查的改變，作出療效評定結果，見表1。舒普深治療組痊愈率為66．7％ ，有效率為85．7％ ；頭孢哌酮痊愈率為38％ ，有效率為52．3％，兩組比較差異有顯著性(P<0．05)。
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本研究報道不良反應
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治療過程中舒普深組出現(xiàn)1例腹瀉，頭孢哌酮組有1例出現(xiàn)皮疹，停藥后均恢復正常。兩組未見嚴重不良反應。
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其他報道不良反應
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