編號 | 577 |
總例數(shù) | 122例 |
性別例數(shù) | 男70例,女52例 |
治療組例數(shù) | 61例,男36例,女25例 |
對照組例數(shù) | 61例,男34例,女27例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:48~78歲,對照組:43~72歲 |
平均年齡 | 治療組:62.2歲,對照組:59.9歲 |
疾病 | 肺部厭氧菌感染 |
并發(fā)癥 | 肺膿腫10例,支氣管擴張合并肺部感染12例,吸人性肺炎6例,慢性支氣管炎1O例,肺癌并感染8例,支氣管胸膜瘺6例,食管支氣管瘺6例,支氣管縱隔瘺4例,艾滋病并肺部感染8例,肺囊腫并感染12例,膿胸及膿氣胸18例。 |
藥品通用名稱 | 克林霉素磷酸酯注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Clindamycin Phosphate Injection |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | 國藥準字H20043359;國藥準字H20043358 |
生產(chǎn)廠家 | 重慶萊美藥業(yè)公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 實驗組采用克林霉索磷酸酯(重慶萊美藥業(yè)公司生產(chǎn))1.2g,加于250ml葡萄糖中(糖尿病患者可加入4~8U胰島索)靜脈點滴,1小時滴注完畢,每日一次,對照組采用0.2甲硝唑0.5 g/250 ml(河南竹林眾生藥業(yè)公司生產(chǎn))靜脈點滴,每日一次,兩組療程均為14天。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部頒發(fā)的抗菌藥物臨床研究指導原則,采用治愈、顯效、改進、無效4級進行考核。治愈和顯效合計為有效,并據(jù)此計算有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
2.1 臨床療效實驗組痊愈率為67.2 ,對照組45.9 ( X2 =4.713,P<0.05),有效率分別為78.7% (48/61),59% (36/61)( X2 =6.633,P<0.01)。見表1。
2.2 細菌清除率實驗組共分離出25株厭氧菌,陽性率為40.98% (25/61),對照組共分離出23株厭氧菌,陽性率為37.7 %(23/61)( X2 =0.118,P>O.05)。其中實驗組細菌清除率為72% ,對照組為43.5% (X2 =4.009,P< O.05)。詳見表2。 |
本研究報道不良反應 |
實驗組不良反應發(fā)生有9例,發(fā)生率為14.8% ,對照組為21例,發(fā)生率為34.4% ( X2=5.3217,P< 0.05)。見表3。
|
其他報道不良反應 |