| 編號(hào) | 1468 |
| 總例數(shù) | 99例 |
| 性別例數(shù) | 男70例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 30～55歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 失代償期乙型肝炎后肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組患者服拉米夫定每日100mg。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2. 1 患者生存率分析 拉米夫定組1 a 生存率為88. 9% (40/45) , 對(duì)照組為72. 7% (32/44)。2 a 生存率拉米夫定組為82. 2%(37/45) , 對(duì)照組為38. 6% (17/44)。兩組對(duì)比差異有顯著性(P< 0. 05)。
2. 2 臨床癥狀改善情況 治療結(jié)束后治療組與對(duì)照組臨床表
現(xiàn)對(duì)比見表1。
 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
