| 編號 | 0228-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 200例 |
| 性別例數(shù) | 男82例，女118例 |
| 治療組例數(shù) | 125例 |
| 對照組例數(shù) | 75例 |
| 年齡區(qū)間 | 2～84歲 |
| 平均年齡 | 54.3歲 |
| 疾病 | 急性嚴重呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢曲松鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ceftriaxone Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1g |
| 批準文號 | 國藥準字H20044604；國藥準字H46020481；國藥準字H20043099；國藥準字H46020482 |
| 生產(chǎn)廠家 | 海南海靈制藥廠有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組患者常規(guī)用青霉素、先鋒霉素等抗感染治療。治療組靜脈滴注頭孢曲松鈉，成人3～4g/日，加人生理鹽水中靜脈滴注，兒童每天按體重給藥20～80mg/kg，療程3～7天，逐日觀察患者發(fā)熱、咳嗽、肺部鑼音消失及咳嗽停止時間。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 將7天內所以癥狀消失，X線胸片恢復正常定為顯效；7天內所以癥狀體征消失、X線肺部病灶吸收好轉者定為有效；7天內癥狀未完全消失、X線肺部病灶無吸收者定為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
頭孢曲松鈉治療組平均退熱時間、咳嗽停止、肺部鑼音消失、X線肺部吸收好轉明顯優(yōu)于常規(guī)治療組。治療組總有效率為99.20%，對照組總有效率為73.33%，頭孢曲松鈉治療組臨床療效顯著高于治療組(P<0.01)，見表1。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
