| 編號 | 0230-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 124例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 新生兒敗血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢曲松鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ceftriaxone Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組按體重給與注射用頭孢曲松鈉20～80mg/kg配給舒巴坦鈉對應(yīng)劑量；對照組僅給單劑頭孢曲松鈉，病情危 重者兩組均給丙種球蛋白支持治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 舒巴坦鈉 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:7天內(nèi)恢復(fù)皮膚紅潤，體溫平穩(wěn)，進食及對外反應(yīng)如健康兒。有效:7天時膚色、進食、對外反應(yīng)較前明顯好轉(zhuǎn)，一般狀況明顯改善。無效:7天內(nèi)病情無好轉(zhuǎn)甚至惡化死亡 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
