編號 | x05004 |
總例數(shù) | 172例 |
性別例數(shù) | 男107例,女65例 |
治療組例數(shù) | A組:88例 |
對照組例數(shù) | B組84例 |
年齡區(qū)間 | A組:2~14歲,B組:3~12歲 |
平均年齡 | A組:8.6±1.8歲;B組:8.2±2.1歲 |
疾病 | 支氣管肺炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 頭孢呋辛鈉 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Cefuroxime Sodium |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | A組靜脈滴注注射用頭孢呋辛鈉50mg/kg/天,病情好轉(zhuǎn)則繼續(xù)靜脈滴注,總療程為8天,B組采用序貫療法,即先靜脈滴注注射用頭孢呋辛鈉50mg/kg/天,4天后,病情好轉(zhuǎn),改用口服頭孢呋辛酯膠囊0.125g,一天二次,4天。用藥期間不使用其它抗生素,并及時進行對癥治療。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查及病原菌檢查4項均恢復(fù)正常;顯效:治療后病情明顯好轉(zhuǎn),但其中一項未完全恢復(fù)正常;好轉(zhuǎn):病情有好轉(zhuǎn),但達不到顯效標準;無效:用藥72小時以上,病情無改善或加重。根據(jù)痊愈和顯效數(shù)據(jù)計算有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
A組、B組有效率分別為95.5%(82/88)、92.9%(78/84),二者有效率無顯著性差異(χ2=0.544,P>0.05),詳見表2。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 藥品不良反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、肝功能反應(yīng)及血液系統(tǒng)反應(yīng)等,A組3例出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率為3.40% ,可耐受,不影響臨床治療。 |
其他報道不良反應(yīng) |