| 編號(hào) | 0267-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 59例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 61例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性細(xì)菌性感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢呋辛鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefuroxime Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 750mg、250mg |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 四川抗菌素工業(yè)研究所 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 注射用頭孢呋辛鈉，每次0.75～1.5g，加人5%葡萄糖或0.9% 生理鹽水l00ml中于30分鐘內(nèi)靜脈滴注完，每8小時(shí)給藥一次，療程7～10天。病情嚴(yán)重者可增至每次1.5g,療程可延長至14天，對(duì)照組蘇州中化藥品有限公司進(jìn)口分裝注射用頭孢呋辛鈉(商品名:伏樂新)，劑量、用法、療程同試驗(yàn)組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)衛(wèi)生部藥政局1993年頒發(fā)“抗感染藥物臨床研究指導(dǎo)原則”按痊愈、顯效、進(jìn)步、無效四級(jí)進(jìn)行評(píng)定，痊愈與顯效合計(jì)為有效，據(jù)此計(jì)算有效率細(xì)菌學(xué)療效按清除、部分清除、未清除、替換、再感染五級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組總療效及不同病種臨床療效比較:試驗(yàn)組與對(duì)照組總?cè)屎陀行史謩e為61.02% ,54.09%和93.22%、 93.44%,兩組結(jié)果相似，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05，表2.
 兩組不同細(xì)菌感染的臨床療效比較:兩組不同細(xì)菌感染的臨床療效分析表明，試驗(yàn)組與對(duì)照組的痊愈率和有效率分別為64.00%與57.14 ，有效率分別為92.00%與91.84%(P>0.05)。兩組對(duì)革蘭氏陽性菌感染的痊愈率和有效率分別為62.50%,71.43%和87.50%,100.00%;而對(duì)革蘭氏陰性菌感染的痊愈率和有效率分別為64. 71% , 54. 76%和94. 12% ,90.48%。兩組不同細(xì)菌感染的臨床療效相似(表3),  |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 試驗(yàn)組60例患者中有9例出現(xiàn)不良反應(yīng)，不良反應(yīng)發(fā)生率為15.00%。對(duì)照組61例患者中有5例出現(xiàn)不良反應(yīng)，不良反應(yīng)發(fā)生率為8.20%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
