編號 | 1385 |
總例數(shù) | 98例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 50例 |
對照組例數(shù) | 48例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:46~77歲;對照組:47~76歲 |
平均年齡 | 治療組:65.8歲;對照組:65.3歲 |
疾病 | 頸動脈粥樣硬化 |
并發(fā)癥 | 治療組:42例血脂異常;對照組:41例血脂異常 |
藥品通用名稱 | 洛伐他汀 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lovastatin |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組患者在治療期間的飲食習慣、生活方式及伴隨疾病所用藥物均與治療前保持一致。盡量使患者的血壓控制在130/80mmHg(1mmHg-0.133 kPa)以下;使餐前、餐后的血糖控制在較滿意水平。治療組采用洛伐他汀20mg/d睡前服用;對照組采用腸溶阿司匹林100mg/d早餐后服用;兩組均連續(xù)服用5個月。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組病人在治療中均未發(fā)現(xiàn)明顯肝腎功能異常和其它意外情況退出治療,治療組治療后IMT、Tmax變薄(P<0.05),Smax縮小(P<0.05),N無明顯改變(P>0.05),對照組各指標治療前后差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。治療組治療前斑塊(1.88±0、81)個,治療后(1.86±0.79)個,對照組治療前(1.85±0.76)個,治療后(1.85± 0.76)個,兩組治療前后差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 |
本研究報道不良反應 | 治療組病人無心腦血管急性事件發(fā)生;對照組發(fā)生心絞痛3次;發(fā)生TIA1次;經(jīng)統(tǒng)計學處理;兩組發(fā)生急性心腦血管事件比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0、05)。 |
其他報道不良反應 |