| 編號 | 0522 |
| 總例數(shù) | 88例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：47～75歲；對照組：50～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.5歲；對照組：61.8歲 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 冠心一號方丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 丸劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣東省廣州市中醫(yī)醫(yī)院 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均常規(guī)服用消心痛l0mg/次，3次／d；倍他樂克25mg／次，2次／d；腸溶阿斯匹林100mg／次，1次／d。治療組患者在此基礎上同時給予冠心一號方(藥物組成：黨參、麥冬、五味子、玉竹、川芎、知母、丹參、三七、郁金，制成水丸劑)口服，6次，2次／d。兩組均以4周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照全國中西醫(yī)結(jié)合防治冠心病、心絞痛、心律失常研究座談會(1979年，上海)制訂的冠心病心絞痛療效評定標準以及心電圖療效評定標準進行評定。(1)冠心病心絞痛療效標準：顯效：輕、中度者癥狀消失或基本消失，較重、重度者癥狀減輕達2度。有效：疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有明顯減輕，癥狀減輕達1度。無效：癥狀基本與治療前相同。加重：疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有所加重。(2)心電圖療效標準：顯效：心電圖恢復至“大致正�！被颉罢Ｐ碾妶D”。有效：S-T段的降低，經(jīng)治療后回升0．05mV以上，但未達 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
