| 編號 | 1945 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男22人，女8例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 48～70歲 |
| 平均年齡 | 56.57±6.28歲 |
| 疾病 | 冠心病或冠心病危癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀鈉片 |
| 藥品商品名稱 | 美百樂鎮(zhèn) |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | X20010507；X20010506；BX20010507 |
| 生產(chǎn)廠家 | 三共株式會社平冢工廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 每晚服用1次，劑量為20 mg。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 與用藥前相比8周血脂變化的百分比�？偰懝檀�(TC)變化率=(0周時TC-8周時TC)÷0周時血總膽固醇×100%。顯效：TC下降率≥20% ；有效：TC下降率≥10% ，但<20% ；改善：TC下降率>0% ，但<10%；無效：TC下降率≤0%�？傆行�=(顯效例數(shù) 有效例數(shù))÷總例數(shù)×100% 。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
