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參麥注射液

編號 0049
總例數(shù) 80例
性別例數(shù) 男53例,女27例
治療組例數(shù) 40例
對照組例數(shù) 40例
年齡區(qū)間 52歲~86歲
平均年齡 64歲
疾病 冠心病
并發(fā)癥 高血壓36例,高脂血癥56例。
藥品通用名稱 參麥注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準文號
生產廠家
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 治療組給予參麥注射液50ml靜脈輸注,每日1次,10~14天為1個療程;對照組給予低分子右旋糖酐500ml靜脈輸注,每日1次,10~14天為1個療程。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 心絞痛癥狀療效評定標準(根據(jù)1979年上海心血管會議標準)(1)顯效:勞力型心絞痛,治療后心絞痛癥狀分級 降低Ⅱ級。原為I、Ⅱ級者心絞痛基本消失(即在較重的超過日;顒拥捏w力活動也基本不出現(xiàn)心絞痛)。非勞力型心絞痛,癥狀消失或基本消失,心絞痛發(fā)作每周不多于2次,基本不用硝酸甘油。(2)改善:勞力型心絞痛,治療后心絞痛癥狀降低I級,硝酸甘油減用1/2以上,原為I級者心絞痛基本消失,不用硝酸甘油。非勞力型心絞痛,治療后心絞痛次數(shù)和硝酸甘油用量減少1/2以上。(3)基本無效:癥狀及硝酸甘油用量無改變,或雖有減少,但未達到改善程度者。(4)加重:疼痛發(fā)作次數(shù)增多、程度加重及持續(xù)時問延長,或心絞痛升級,硝酸甘油用量增加。心電圖療效評定標準(根據(jù)1979年上海心血管會議標準) (1)顯效:休息時心電圖恢復正;虼笾抡。雙倍二級梯運動試驗由陽性轉為陰性。次極量分級運動試驗(一),或運動耐量上升Ⅱ級( )。(2)改善:休息心電圖或雙倍二級梯運動試驗ST段下降,在治療后回升0.05 mv以上,但未正常。在主要導聯(lián)倒置T波變淺(達50%以上),或T波由平坦轉為直立,次極量分級試驗較治療前耐量運動上升I級( )。(3)無改變:休息時心電圖或運動試驗與治療前基本相同或雖有改善但未達到改善標準者。(4)加重:休息時心電圖或雙倍二級梯運動試驗ST 段較治療前下降0.05my以上,在主要導聯(lián)倒置T波加深(達50%以上)或直立T波變?yōu)槠教埂F教筎波變?yōu)榈怪,次極量分極試驗較運動前運動量下降出現(xiàn)( )。
治療效果及臨床指征比較



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