| 編號 | 1124 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 42～76歲 |
| 平均年齡 | 56.6歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平緩釋片；纈沙坦膠囊 |
| 藥品商品名稱 | 波依定；代文 |
| 藥品英文名稱 | Felodipine Sustained Release Tablets；Valsartan Capsules |
| 劑型 | 緩釋片；膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)波依定與代文聯(lián)合用藥組(A)48例，波依定2.5mg/d，代文80mg/d，均1次/d，1周后未達顯效標準者波依定增量至5mg/d，如1周后仍未顯效，波依定增量至10mg/d。(2)單服波依定組(B)28例，初始劑量波依定2.5mg/d，視情況最大可增至10mg/d，兩組的觀察療效均為4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 纈沙坦膠囊80mg／d，1次／d |
| 療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部規(guī)定《藥物臨床研究指導原則草案》中高血壓療效判定標準。顯效：DBP下降≥ 10 mmHg并降至正常，或下降≥ 20 mmHg，有效：DBP下降< 10 mmHg但降至正�；蛳陆�1O～20 mmHg者，如為收縮期高血壓，SBP下降≥ 30 mmHg判為有效；無效，未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療程結(jié)束后，A組總有效率為98%，B組為85．7%。A組與B組總有效率相比，P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
