| 編號 | 1132 |
| 總例數(shù) | 146例 |
| 性別例數(shù) | 男性100例，女性46例 |
| 治療組例數(shù) | 76例 |
| 對照組例數(shù) | 70例 |
| 年齡區(qū)間 | 41～84歲 |
| 平均年齡 | 64.65歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復方丹參滴丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 滴丸 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z10950111 |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津天士力制藥集團有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均常規(guī)口服腸溶阿司匹林片75mg，每日1次；并予極化液(10%葡萄糖注射500ml，胰島素10u，10%氯化鉀注射液10ml)靜滴。治療組另予復方丹參滴丸10�？诜咳�3次。對照組另予硝酸異山梨醇酯片lOmg口服，每日3次。兩組療程均為4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照文獻標準擬定。(1)胸痹癥狀療效標準：①輕度：顯效為癥狀消失或基本消失；有效為疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有明顯減輕；無效為癥狀基本與治療前相同；加重為疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有所加重(或達到“中度”、“較重度”標準)。② 中度：顯效為癥狀消失或基本消失；有效為癥狀減輕至“輕度”標準；無效為癥狀基本與治療前相同；加重為疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間均有所加重(或達到“較重度”標準)。③較重度：顯效為癥狀基本消失或減輕到“輕度”標準；有效為癥狀減輕到“中度”標準；無效為癥狀與治療前相同。④重度：疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間比較重度均有所加重。(2)心電圖療效標準：顯效為心電圖恢復至正常范圍；有效為S-T段治療后回升0．05mV以上，但未達正常水平，在主要導聯(lián)倒置T波改變變淺(達25% 以上者)，或T波由平坦變?yōu)橹绷�，房室或室�?nèi)傳導阻滯改善；無效為心電圖基本與治療前相同；加重為S-T段較治療前降低0．05mV以上，在主要導聯(lián)倒置T波加深(達25%以上)或直立T波變平坦，平坦T波變倒置，以及出現(xiàn)異位心律、房室傳導阻滯或室內(nèi)傳導阻滯。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 兩組治療后心絞痛分級比較治療組76例，心絞痛分級為輕度52例，中度l8例，較重度4例，重度2例；對照組7O例，輕度3O例，中度22例，較重度l4例，重度4例。兩組比較，差異有顯著性(P<0．05)。 兩組心電圖療效比較見表4。結(jié)果示治療組療效優(yōu)于對照組(P<0．05)  兩組治療前后血液流變學指標比較見表5。結(jié)果示兩組治療后均改善(P<0．05)，而治療組改善程度優(yōu)于對照組(P<0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 對照組中發(fā)生頭痛、頭昏8例，面紅灼熱1例 |
| 其他報道不良反應 |
