編號 | 1331 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男36例,女24例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:51~84歲;對照組:54~80歲 |
平均年齡 | 治療組:67.2±6.8歲;對照組:65.4±7.2歲 |
疾病 | 急性腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 腦苷肌肽注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 在常規(guī)抗血小板聚集、脫水、活血化淤等治療基礎(chǔ)上,治療組加用腦苷肌肽注射液20 ml靜滴,每日1次,連用2周;對照組靜滴胞二磷膽堿0.5 g,每日1次,連用2周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 神經(jīng)功能缺損評分按歐洲腦卒中評分量表(ESS),分別于入院當(dāng)時(shí)和發(fā)病后1月時(shí)進(jìn)行評分,其中基本痊愈:增分率86%~100%;顯著進(jìn)步:增分率46%~85%;進(jìn)步:增分率16%~45%;無效:增分率16%以下;日常生活活動(Activitiesof Daily Living,ADL)采用Bathel Index(BI)指數(shù)評定,評定發(fā)病3月時(shí)BI。 |
治療效果及臨床指征比較 |
表1顯示治療組與對照組患者在入院時(shí)一般臨床資料的比較,表明2組患者在入院時(shí)年齡、病情程度無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
治療1月時(shí)根據(jù)2組神經(jīng)功能缺損評分比較顯示,治療組ESS評分為(78±11.23) 分,對照組ESS評分為(67±10.32)分,2組比較有顯著性差異(P<0.05),且治療組總有效率為86.7%,對照組總有效率為73.3%,兩組也有顯著性差異(P<0.05)(表2);治療3月時(shí)2組BI比較具有顯著性差異(P<0.05)(表3)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |