| 編號 | 1325 |
| 總例數(shù) | 91例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女43例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～82歲 |
| 平均年齡 | 60.6±2.3歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 葛根素注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Puerarin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用葛根素注射液400mg。加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml中靜滴，1次/d，對照組應(yīng)用復方丹參液20ml，加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml中靜滴，1次/d，兩組療程均為14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年全國第4屆腦血管病學術(shù)會議制定的神經(jīng)功能缺損程度評分標準，判定其臨床療效：基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少l8%～45%；無變化：功能缺損評分減少<18%；惡化：功能缺損評分增多l(xiāng)8%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 2組治療前后血液流變學指標變化：除了血漿比粘度外，2組各項指標治療前差異無統(tǒng)計學意義，治療后2組的全血粘度、血漿比粘度和血細胞比積，均比治療前下降，但治療組下降更明顯，見表2。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
