| 編號 | 2291 |
| 總例數(shù) | 128例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 76例 |
| 對照組例數(shù) | 76例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～80歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 富馬酸比索洛爾片 |
| 藥品商品名稱 | 康可 |
| 藥品英文名稱 | Bisoprolol Fumarate Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | H20020448；H20050475 |
| 生產(chǎn)廠家 | 德國默克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 比索洛爾和卡維地洛初試劑量分別是1.25mg，qd和3.125mg，bid，初始治療(7±3)d，完成初始劑量的患者將接受比索洛爾和卡維地洛遞增治療，每一劑量水平服用(10±3)d增量并隨訪1次，逐漸增至最大耐受劑量。遞增方法：比索洛爾1.25，2.5，3.75，5，7.5，10 mg，qd；卡維地洛3.125，6.25，9.375，12.5，18.75，25mg，bid。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 比較用比索洛爾和卡維地洛治療在維持期結(jié)束時的超聲心動圖左室射血分數(shù)(LVEF%)和NYHA。超聲心動圖指標(biāo)測量方法：以美國超聲心動圖學(xué)會(ASE)推薦的改良Simpson氏原理在心尖四腔心切面下測量左室射血分數(shù)(LVEF)，左室舒治未穿積(LVEDV)和左室收縮未穿積(LVESV)。NYHA分級：按紐約心臟病心功能分級定義對其判定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
