| 編號 | 1191 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 4O～71歲 |
| 平均年齡 | 53.6±6.9歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硝苯地平控釋片 |
| 藥品商品名稱 | 伲福達 |
| 藥品英文名稱 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
| 劑型 | 控釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 進入臨床實驗期的患者每日服用伲福達20mg，根據(jù)降壓效果劑量可增至40mg/d，治療2周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 觀察治療后血壓下降幅度的平均值(mmHg)及治療后降壓顯效、有效及無效的病例數(shù)。顯效：舒張壓下降至正�；蛳陆�20mmHg以下。有效：舒張壓下降至正常(但下降1O～20mmHg)，如為收縮性高血壓，收縮壓下降>30mmHg。無效：未達到以上標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 52例患者治療前平均收縮壓180mmHg，舒張壓95mmHg，治療后第1周收縮壓平均降至160mmHg，舒張壓平均降至90mmHg，顯效率69．3%，總有效率90．6%。治療后第2周收縮壓平均降至150mmHg，舒張壓平均降至85mmHg，顯效率83%，總有效率96．2%。 |
| 本研究報道不良反應 | 52例患者在服用伲福達過程中，1O例出現(xiàn)輕微足、踝腫脹；6例出現(xiàn)頭痛、臉紅；4例出現(xiàn)食欲不振、惡心 |
| 其他報道不良反應 |
