| 編號 | 2450 |
| 總例數(shù) | 134例 |
| 性別例數(shù) | 男85例，女49例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～76歲；對照組：48～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61.2歲；對照組：63.5歲 |
| 疾病 | 冠心病伴心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 燈盞細辛注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上配合燈盞細辛注射液40ml加人5% 葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml中靜點，每日一次，15天為一療程；對照組則在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上配合丹參注射液30ml加人5%葡萄糖注射液或0.9% 氯化鈉注射液250ml中靜點，治療一療程后觀察療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：經(jīng)治療后心絞痛完全解除或發(fā)作次數(shù)減少85%，程度明顯減輕者，12導(dǎo)聯(lián)靜息心電圖缺血型ST段壓低消失，或減壓低值的和減少85%以上。有效：治療后心絞痛程度明顯減輕，發(fā)作次數(shù)減少50%以上，但心電圖中心肌缺血程度減輕，12導(dǎo)聯(lián)靜息心電圖缺血型ST段壓低值的和減少50%以上。無效：治療后心絞痛無明顯改善，心電圖無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效者34例占50% ，有效者3l例占45．6%，無效者3例，占4．4%，總有效率達95．6%；對照組顯效30例占45．5%，有效組26例占39．4%，無效l0例占l5．1%，總有效率占84．9%，兩組總有效率比較有顯著性差異(P<0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
