| 編號 | 2379 |
| 總例數(shù) | 112例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女45例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 28～77歲 |
| 平均年齡 | 56±13歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | 有16例合并冠心病、14例合并Ⅱ型糖尿病、13例有腦梗塞病史。 |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平緩釋片 |
| 藥品商品名稱 | 波依定 |
| 藥品英文名稱 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 劑型 | 緩釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者服用波依定前停用其他降壓藥7天，服藥觀察期共四周�；颊呙咳赵绮秃蠓ㄒ蓝�2.5mg，一周后血壓未降到正常且無不良反應(yīng)者加5mg/天，連服四周后進(jìn)行評價。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：SPB下降超過10mmHg并降至正�；蛳陆�20mmHg以上；有效：SPB下降雖未達(dá)到10mmHg。但降至正�；蛳陆�10mmHg～19mmHg；無效：未達(dá)到上述水平者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后平均血壓為137±13/81±10mmHg，與治療前比較自身t檢驗(yàn)有顯著異常。其中顯效87例(77．6%)。有效17例(15．2%)，總有效率92．8%，無效8例(7%)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 副作用輕微，僅7例在開始增加劑量時出現(xiàn)輕微心悸、頭昏，繼續(xù)服藥上述癥狀逐漸消失。治療后復(fù)查肝腎功能、電解質(zhì)、血糖、血脂等無明顯變化。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
