| 編號 | 30499 |
| 總例數(shù) | 125例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女60例 |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對照組例數(shù) | 61例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：44～84歲；對照組：45～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：70.4±10.2歲；對照組：71.4±9.2歲 |
| 疾病 | 重癥腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 醒腦靜注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 無錫健宏藥業(yè)公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：丹參20 mL加入5%葡萄糖溶液，qd；治療組：在對照組治療基礎上加用醒腦靜30 mL加入5%葡萄糖溶液，qd。兩組療程均14d。兩組均采用相同的抗血小板劑、脫水等常規(guī)治療，均不采用溶栓、降纖、抗凝治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
用藥前治療組與對照組的GCS沒有統(tǒng)計學差異(P>0．05)；治療后7 d，治療組GCS評分高于對照組，但無明顯差異 (P>0．O5)，而對照組GCS評分低于治療前(P>O．05)，考慮與腦梗死急性期腦損害加重有關。兩周后治療組的GCS評分增加非常明顯，與對照組相比(P<0．05)。在治療前后對比中，兩周后治療組的GCS評分進步明顯(P<0．05)，而對照組進步較慢(P>0．05)。本部分結果提示，醒腦靜提高了GCS評分，促進了腦梗死患者的意識功能恢復。見表1。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
