| 編號 | 30622 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 72±3歲 |
| 疾病 | 慢性肺源性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z51021880；國藥準字Z51020552；國藥準字Z51020665；國藥準字Z51021879；國藥準字Z51021845；國藥準字Z51021846 |
| 生產(chǎn)廠家 | 雅安三九藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 72例患者入院后均給予常規(guī)吸氧、平喘、化痰、應用抗生素及強心、利尿等治療，隨機分成兩組，兩組間常規(guī)治療措施經(jīng)統(tǒng)計學處理，無顯著性差異(P>0.05)。參麥組在上述常規(guī)治療的基礎上，合用參麥注射液50ml/d，稀釋后ivgtt，療程為2周，對照組只給予上述常規(guī)治療，所有患者研究開始時及2周結束時(參麥組在用參麥注射液前后，對照組在與參麥組相應的時間)檢測以下項目，進行比較。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參考1977年全國肺心病會議修訂的綜合療效標準。顯效：治療后咳嗽癥狀顯著減輕。肺功能改善2級，紫紺明顯減輕，肺部羅音消失或明顯減輕。心功能恢復1～2級以上，水腫消失或明顯減輕。有效：治療后上述各項指標部分減輕或有所好轉(zhuǎn)，肺功能改善1級。無效：治療后上述各項指標均無好轉(zhuǎn)；或病情加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療效比較：參麥組給予參麥注射液治療后，28例患者心力衰竭明顯改善，對照組只有19例患者心力衰竭得到控制。兩組比較，有統(tǒng)計學意義(P<0．05)，見表1。
 動脈血氣的比較：參麥組給予參麥注射液治療后動脈血二氧化碳分壓下降10mmHg以上、血氧分壓升高10mmHg以上的有27例，改善率為75．00％。而對照組二氧比碳分壓下降10mmHg以上、血氧分壓升高10mmHg以上的只有19例，改善率為52．78％，明顯低于參麥組，兩組比較，P<0．05．有統(tǒng)計學意義。 血流動力學的比較：參麥組給予參麥注射液治療后右室壓(RVP)、平均肺動脈壓(mPAP)比治療前均有降低(P<0．05)．差異有統(tǒng)計學意義；而對照組前后比較(P>0．05)，差異無統(tǒng)計學意義。見表2。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
