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卡維地洛

編號 2736
總例數(shù) 70例
性別例數(shù) 男50例,女20例
治療組例數(shù) 35例
對照組例數(shù) 35例
年齡區(qū)間 21~69歲
平均年齡
疾病 原發(fā)性高血壓
并發(fā)癥
藥品通用名稱 卡維地洛
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Carvedilol
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 實(shí)驗(yàn)組服用卡維地洛。對照組服用絡(luò)德。每周隨訪血壓1次。第2周隨訪時(shí)血壓未降至正常(舒張壓≥90mmHg)加量至10mg,每天2次口服。第3周如血壓仍未降至正常增加至每日30mg,1~2次口服。第4周隨訪血壓仍未降至正常,增加至每天40mg,1~2次口服持續(xù)服用至療程結(jié)束,共8周。
聯(lián)合用藥
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 顯效:DBP下降≥10mmHg,并降至正常范圍(≤90mmHg),或DBP下降≥20mmHg。有效:DBP下降<10mmHg,但降至正常范圍;駾BP下降10~19mmHg,或SBP下降≥30mmHg。無效:血壓下降未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。
治療效果及臨床指征比較 入選病例的一般情況:本研究入選70例(35對)。兩組病人年齡、性別、身高、體重、基線SBP、DBP和HR均符合入選標(biāo)準(zhǔn)。兩組之間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 卡維地洛組。不良事件包括頭暈、頭痛5例。干咳、嗜睡1例。絡(luò)德組共發(fā)生不良事件7例包括頭暈6例,多尿1例。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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