| 編號 | 1244 |
| 總例數 | 59例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 29例 |
| 對照組例數 | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 葛根素葡萄糖注射液 |
| 藥品商品名稱 | 普潤 |
| 藥品英文名稱 | Puerarin and Glucose Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20020183 |
| 生產廠家 | 南京正大天晴制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在常規(guī)治療基礎上加普潤(葛根素0.5g，葡萄糖12.5g)，靜脈點滴，1次/d，連續(xù)15天。對照組給予常規(guī)治療，即維持水及電解質平衡，維持動脈血壓，降低顱內壓，降低血糖，抗血小板治療等。2組禁用肝素、尿激酶和其他腦血管擴張劑及中藥制劑等。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：功能缺失評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加在17%以內；惡化：功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組治療前后神經功能缺損評分的改變見附表。治療組29例中基本痊愈4例，顯著進步2O例，進步3例，無變化2例，總有效率82．7%；對照組3O例中基本痊愈2例，顯著進步9例，進步13例，無變化6例，總有效率33．3％。2組總有效率差異顯著(P |
| 本研究報道不良反應 | 治療組患者用藥期間1例有一過性惡心 |
| 其他報道不良反應 |
