| 編號 | 30513 |
| 總例數(shù) | 74例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～69歲；對照組：42～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56.5歲；對照組：54.2歲 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生脈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z51021356；國藥準字Z20044178 |
| 生產(chǎn)廠家 | 華西醫(yī)科大學(xué)制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 輔助治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均常規(guī)給予吸氧、監(jiān)護、擴冠、抗凝、溶栓等治療，且用藥情況基本相同。溶栓均用尿激酶溶栓劑量均為150萬U加入5%葡萄糖注射液100 ml，0.5 h內(nèi)靜脈滴完。治療組同時加用生脈注射液60 ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250 ml中靜脈滴注，1次/d，7d為1個療程，觀察2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：癥狀消失，溶栓后2 h內(nèi)梗死相關(guān)導(dǎo)聯(lián)抬高ST段回降>5O%或回落至等電位線；有效：臨床癥狀減輕，3 h后梗死相關(guān)導(dǎo)聯(lián)抬高ST段下降；無效：臨床癥狀、心電圖未達到有效標準或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
