| 編號 | 2502 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～75歲；對照組：36～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：55歲；對照組：59歲 |
| 疾病 | 心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 肝素；硝酸異山梨酯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組：Lsoket，以(20～50)mg加入(250～500)ml GNS中靜滴，每日一次，(10～14)天為一療程，開始100μg/min滴速，以后最多可加至250μg/min，最多應用三個療程；肝素(生產(chǎn))12 500u加人生理鹽水250ml，以每分鐘(20～50)滴速滴人，每日一次，(7～10)天為一療程；對照組：Lsoket，應用方法同觀察組。 |
| 聯(lián)合用藥 | Lsoket |
| 療效評價標準 | 療效標準按1998年衛(wèi)生部制定《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導原則》中心絞痛療效判定標準和心電圖療效判定標準進行評價。療效顯著：心絞痛完全消失，心電圖恢復正�；蛉毖愿淖兓謴汀�50%；有效：治療期間仍有心絞痛發(fā)作，但疼痛程度明顯減輕，持續(xù)時間縮短，發(fā)作次數(shù)減少50%以上，心電圖缺血性改變恢復≥50%；無效：治療后臨床癥狀及心電圖恢復未達到上述標準者；惡化：轉(zhuǎn)化成AMI或心臟猝死者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組40例患者中17例合并慢性心功能不全，應用肝素聯(lián)合Lsoket第一療程，療效顯著38例，有效2例。二個療程后，全部有顯著療效，心功能不全者，臨床癥狀消失，應用三個療程的只有2例；對照組，單純應用Lsoket 30名心絞痛患者，合并心功能不全者13例，應用三個療程者有19例，心絞痛與心功能不全癥狀也能消失。心電圖ST段的改變，聯(lián)合治療組ST 段下降明顯，ST段恢復等電位線水平時間平均2天，較對照組10天明顯縮短(P<0．01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
