| 編號 | 30572 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～80歲；對照組：49～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64歲；對照組：62歲 |
| 疾病 | 進(jìn)展型腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素鈣注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組診斷為進(jìn)展性卒中后立即應(yīng)用低分子肝素鈣5000 U皮下注射。每12小時(shí)1次，7天后改為腸溶性阿斯匹林150 mg口服，每日1次。對照組從治療開始即口服阿斯匹林150mg，每日1次，兩組均根據(jù)病情適當(dāng)給予甘露醇、血栓通注射液、胞二磷膽堿、維生素E等藥物作常規(guī)治療，療程1個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺失程度評分標(biāo)準(zhǔn)》判定：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少90%～100%，病殘程度0級。(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級。(3)好轉(zhuǎn)：功能缺損評分16%～45%。(4)無效：功能缺損評分減少或增加不超過15%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組18小時(shí)內(nèi)神經(jīng)功能缺失癥狀停止進(jìn)展24例(占92．3％)，對照組14例(占63．6％)，差異有顯著性(P |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
