編號 | 30704 |
總例數(shù) | 23例 |
性別例數(shù) | 男17例,女6例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 41~72歲 |
平均年齡 | 51.72±29歲 |
疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
并發(fā)癥 | 糖尿病3例,原發(fā)性高血壓7例 |
藥品通用名稱 | 尿激酶;肝素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品;化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 本組入選患者均為常規(guī)應(yīng)用硝酸酯類、β-受體阻斷劑、鈣拮抗劑等抗心絞痛藥物治療不佳,經(jīng)心電圖及心肌酶譜檢查,除外急性心肌梗死,無溶栓禁忌證的UAP患者。入選后,在常規(guī)抗心絞痛藥物治療的基礎(chǔ)上,口服腸溶阿斯匹林0.3,1日1次,連服7天,之后改為100mg,1日1次。國產(chǎn)尿激酶30萬U加入生理鹽水100ml內(nèi)靜脈滴注lh,1日1次,連用3天。同時(shí)普通肝素6250μ加入5%葡萄糖(或生理鹽水)250ml內(nèi)靜脈滴注,1日2次,2次之間間隔2~4h,以800~1000g/h速度滴入,連用7天。其中3例因病情重,根據(jù)APTT調(diào)整肝素用量,最大量達(dá)2500μ/日。 |
聯(lián)合用藥 | 肝素6250μ |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:心絞痛發(fā)作消失,心電圖原有缺血型改變的ST恢復(fù)正;蛴忻黠@改善;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)明顯減少達(dá)2/3以上,發(fā)作程度減輕,心電圖改善;無效:心絞痛發(fā)作程度及次數(shù)無改善,心電圖無改善或缺血程度加重。 |
治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效:23例UAP患者使用小劑量尿激酶聯(lián)合肝素治療后,心絞痛緩解總有效率達(dá)91.3% (21例),其中顯效47.8% (11例),有效43.5% (10例),無效8.6% (2例)。心電圖總改善率達(dá)78.1%,恢復(fù)正常者為26% (6例),有改善者52.1% (12例),無變化者為21.7% (5例)。
治療后心絞痛發(fā)作次數(shù)、每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間及心電圖與治療前相比改善情況均有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見表1)
實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):治療后凝血酶時(shí)間(TT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、部分激活的凝血酶時(shí)間(APTT)較治療前延長,纖維蛋白原(FiB)較治療前降低,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理有顯著意義(P<0.05,見表2)。 從表1、表2可以看出,二藥聯(lián)合治療后心絞痛日均發(fā)作次數(shù),每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間,ΣSr及NST,均較治療前有顯著改善(P<0.05)。TT、PT、APTT均較治療前延長,纖維蛋白原較治療前下降,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理有顯著意義(P<0.05)。從而提示二藥聯(lián)合可以激活纖溶系統(tǒng),抑制凝血系統(tǒng)的激活,從而達(dá)到溶解血栓,抑制血栓進(jìn)一步形成的目的。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 2例刷牙時(shí)牙齦出血,調(diào)整肝素滴速后,出血控制。1例治療無效的患者,轉(zhuǎn)上級醫(yī)院行冠狀動脈造影,示左主干 三支病變,行冠狀動脈旁路移植術(shù),術(shù)后可耐受正常體力活動。另1例療程結(jié)束后無效者,繼續(xù)用肝素治療5天,調(diào)整肝素用量,使APTT保持在正常值的1.5倍,2周后癥狀控制。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |