| 編號 | 261 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～82歲；對照組：40～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．5歲；對照組：60歲 |
| 疾病 | 短暫腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 牡丹江友博藥業(yè)責(zé)任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組給予疏血通注射液8mL，加入葡萄糖或生理鹽水250mL中靜脈滴注，每日1次，連用15d為1個(gè)療程。對照組用川芎嗪注射液每次100ml/瓶靜脈滴注，每天2次，15d為1個(gè)療程，同時(shí)口服腸溶阿司匹林100mL，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 療效評定參照以下標(biāo)準(zhǔn)：①基本痊愈：日平均發(fā)作次數(shù)≥1次，在治療開始后3d內(nèi)發(fā)作控制者；②有效：發(fā)作在3～15d控制；③無效：發(fā)作在15d內(nèi)未控制；④惡化：轉(zhuǎn)化為腦梗死。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
