| 編號 | 300 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 15例 |
| 對照組例數(shù) | 15例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：41～78歲；對照組：39～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．5±11．1歲；對照組：61．5±9．6歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：合并高血壓13例，糖尿病7例。對照組合并高血壓13例，糖尿病6例。 |
| 藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇先聲藥業(yè)集團 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用依達拉奉注射液(10mg/5ml)30mg 生理鹽水lOOml靜脈滴注，30分鐘內(nèi)滴完，每日2次，共28天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)對治療前后各進行總評分。臨床神經(jīng)功能改善=(治療前總分-治療后總分)/治療前總分×100%。基本治愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%；顯著好轉(zhuǎn)：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%；好轉(zhuǎn)：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；惡化：神經(jīng)功能缺損評分減少17%以下或死亡。有效率的判斷以基本治愈和好轉(zhuǎn)作為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組治愈3例(20％)，好轉(zhuǎn)9例(60％)，無效3例(20％)；對照組治愈2例(13％)，好轉(zhuǎn)7例(47％)，無效6例(40％)，治療組有效率(80％)明顯高于對照組(60％)(P＜0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
