| 編號 | 30988 |
| 總例數(shù) | 162例 |
| 性別例數(shù) | 男104例，女58例 |
| 治療組例數(shù) | 108例 |
| 對照組例數(shù) | 54例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：36～86歲；對照組：齡46～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67歲；對照組：62歲 |
| 疾病 | 心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 20m1 |
| 批準文號 | 國藥準字Z13020888；國藥準字Z13021166；國藥準字Z13020889；國藥準字Z13020887；國藥準字Z13020886 |
| 生產(chǎn)廠家 | 河北神威藥業(yè) |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用參麥注射液，5%葡萄糖注射液或生理鹽水注射液250ml加人參麥注射液40ml靜滴，每日1次，15天為1個療程。對照組用5%葡萄糖注射液或生理鹽水注射液250ml加入丹參注射液6ml，每日1次，15天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：胸痛、胸悶消失，心電圖恢復正常。有效：胸痛、胸悶消失或基本消失，心電圖恢復到大致正常，疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間明顯減少、減輕或縮短，心電圖ST段回升0．05mv以上，但未達到正常水平，在主要導聯(lián)倒置T波變淺達25%以上者，或T波由平坦變直立。無效：疼痛及心電圖與治療前基本相同。惡化：疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間加重，心電圖ST段較治療前降低0．05mv以上，主要導聯(lián)倒置T波變深(25%以上)，或直立的T波度平坦、平坦T波倒置或發(fā)展為心肌梗死。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組中1例因出現(xiàn)頭痛而中止治療，對照組中3例因胸痛加劇終止治療，4例均歸入惡化組。 |
| 其他報道不良反應 |
