| 編號 | 1092 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 56歲～89歲 |
| 平均年齡 | 59.5±15.3歲 |
| 疾病 | 肺源性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | 肝損害。 |
| 藥品通用名稱 | 甘草酸二銨葡萄糖注射液 |
| 藥品商品名稱 | 甘利欣 |
| 藥品英文名稱 | Diammonium Glycyrrhizinate and Glucose Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20030421；國藥準字H20010340 |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用肺心病常規(guī)方案治療，即選擇敏感抗生素、祛痰、平喘、改善通氣功能、氧療、維持電解質(zhì)及酸堿平衡，護肝治療采用肌苷片、維生素C、肝泰樂，按常規(guī)劑量給藥。甘利欣組在對照組治療基礎上合用甘利欣注射液150 mg，每日1次，療程2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效為自覺癥狀消失，肝、脾回收，肝功能恢復正常；有效為自覺癥狀改善，肝、脾回收或穩(wěn)定不變，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)下降超過治療前的5O%，總膽紅素(TBIL)降至30μmol/L；無效為治療后癥狀、體征及肝功能無好轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者治療前后肝功能情況見表1，臨床療效比較見表2。結果顯示，甘利欣治療對肝功能的改善和臨床療效均好于對照組。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
