編號 | 1 |
總例數(shù) | 50例 |
性別例數(shù) | 男29例,女21例 |
治療組例數(shù) | 25例 |
對照組例數(shù) | 25例 |
年齡區(qū)間 | ≥18歲 |
平均年齡 | 治療組(55±10)歲;對照組(55±11)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 門冬胰島素;生物合成人胰島素;精蛋白生物合成人胰島素(預混30R) |
藥品商品名稱 | 諾和靈R;諾和靈30R |
藥品英文名稱 | Insulin Aspart;Biosynthetic Human Insulin;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 患者經(jīng)篩選合格后,進人為期2周的導入期,在導人期內(nèi)所有患者均采用諾和靈R,每天3次,于餐前30分鐘皮下注射,晚餐時同時注射一次諾和靈30R,使血糖穩(wěn)定。之后隨機分為2組,對照組即繼續(xù)導入其治療,治療組于餐前即刻注射門冬胰島素(IASP)。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后血糖變化,見表2 。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 觀察組低血糖發(fā)生率為8%(2/25),對照組24%(6/25)兩組間比較差異有顯著性(P<0.05)。顯示對照組均為夜間低血糖,觀察組低血糖發(fā)生于餐后,且其發(fā)生低血糖癥狀較對照組輕,持續(xù)時間短,無進行性加重等特點。兩組均無嚴重不良事件發(fā)生。兩組患者的生命體征以及肝腎功能、血脂等實驗室檢查結(jié)果在治療前后均無明顯改變。 |
其他報道不良反應(yīng) |