| 編號 | 3 |
| 總例數(shù) | 59例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組(58.3±9.7)歲；對照組(57.9±9.1)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素30 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳30 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart 30 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者經(jīng)篩選合格后，觀察組和對照組分別采用雙相門冬胰島素(諾和銳3O)和預混人胰島素30R(諾和靈30R)每日早晚2次皮下注射，同時配以飲食、運動及教育等一般治療。治療期16周后觀察2組血糖、HbAlc的變化。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療期結束后，測得觀察組、對照組空腹血糖，餐后1小時、2小時血糖及HbAlc，結果見表1。 從治療結果看，2組較治療前均能顯著降低空腹血糖及餐后1小時、2小時血糖，HbA1c趨于達標(P均<0.01)。組間比較，空腹血糖下降無明顯區(qū)別(P>0.05)，餐后1小時、2小時血糖及HbAlc有明顯區(qū)別(P<0.01)，觀察組在降低餐后血糖及HbA1c達標上優(yōu)于對照組。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療期間諾和靈30R組有2例發(fā)生有癥狀的低血糖反應，諾和銳30組未發(fā)生低血糖反應。本試驗中未發(fā)生其他不良事件。 |
| 其他報道不良反應 |
