編號 | 268 |
總例數(shù) | 81例 |
性別例數(shù) | 男48例,女33例 |
治療組例數(shù) | 39例 |
對照組例數(shù) | 42例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組(51.2±12.6)歲;對照組(54.5±12.7)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 門冬胰島素30 |
藥品商品名稱 | 諾和銳30 |
藥品英文名稱 | Insulin Aspart 30 |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 患者均記錄年齡、性別、病程、空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、體質(zhì)指數(shù)。A組采用丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)的雙相胰島素類似物諾和銳30特充于3餐前皮下注射。B組亦采用諾和諾德公司生產(chǎn)的基因合成人胰島素諾和靈R、諾和靈N裝入諾和筆分別于3餐前30分鐘和睡前23:00皮下注射(3短1中)。配合糖尿病標準熱卡飲食,體力活動相對固定。所有患者均使用美國強生公司生產(chǎn)的穩(wěn)步血糖儀每天測定空腹和三餐后2小時末梢血糖共4次,記錄每天胰島素用量、末梢血糖值、發(fā)生低血糖事件次數(shù),記錄到達治療目標血糖值時的時間。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 血糖控制目標值以空腹血糖<7.0mmol/L,餐后2小時<10.0mmol/L為標準,維持目標血糖值2天。低血糖事件標準:末梢血糖<3.5 mmol/L無論有無癥狀均定義為低血糖事件。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組一般資料比較:2組年齡、性別、病程、HbAlc、體質(zhì)指數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1 。兩組達到目標血糖值時的指標比較:2組患者均達到目標血糖值,餐后2小時血糖、胰島素用量方面A組優(yōu)于B組。而空腹血糖控制B組較理想,但差異均無明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2 。兩組低血糖事件比較:B組低血糖事件發(fā)生明顯高于A組,尤以夜間為著,低血糖程度較重。兩組低血糖發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P |
本研究報道不良反應(yīng) | 低血糖癥。 |
其他報道不良反應(yīng) |