| 編號 | 350 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～62歲 |
| 平均年齡 | (45±5.4)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 來得時 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 賽諾菲-安萬特公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均曾口服一種以上降糖藥(包括磺脲類、雙胍類、阿卡波糖等或它們不同的組合)，患者在治療前均抽血測定FPG、2hPG、FCP、2hCP、HbAlC、血脂(總膽固醇、甘油三酯)及肝腎功能，并測定體重、身高、血壓，在原有口服藥的基礎(chǔ)上于早餐前皮下注射甘精胰島素(來得時、賽諾菲，安萬特公司生產(chǎn))，起始劑量按體重計算每日0.2U/kg，根據(jù)血糖調(diào)整胰島素用量，直至血糖控制良好。所有患者均在本院內(nèi)分泌�？崎T診隨訪觀察3個月，治療觀察期間仍按原食譜控制飲食，每日活動量相對恒定.分別于1個月、3個月，抽血復(fù)查上述指 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖控制良好：FPG≤6.0mmol/L，2 hPG≤8.0mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
調(diào)整治療前后各項指標變化見表1 。調(diào)整治療后1個月、3個月血糖水平及HbA1C均明顯下降，與治療前比較，差異有顯著性(P<0.01)，在治療觀察中，血糖下降緩和平穩(wěn)無明顯波動及低血糖反應(yīng).空腹C肽及餐后2小時C肽在調(diào)整治療后1個月變化不大，但3個月后卻明顯升高，與治療前比較，差異有顯著性(P<0.01)。治療前后血脂、體重指數(shù)、血壓比較無顯著性差異(P>0.05)。在56例患者中，甘精胰島素用量在12～18U，平均14U。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
