| 編號 | 469 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 330例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～75歲 |
| 平均年齡 | (56.5±5.4)歲 |
| 疾病 | 糖尿病腎病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素；胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津諾和諾德生物制劑公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在糖尿病飲食基礎上對照組予普通胰島素每天三餐前皮下注射，每日監(jiān)測三餐前及餐后2小時血糖，根據(jù)血糖變化調(diào)整胰島素用量；血糖控制在餐前4.4～6.1mmol/L；餐后2小時血糖4.4～7.8mmol/L。治療組諾和靈R(天津諾 和諾德生物制劑公司)胰島素泵(韓國丹納公司)持續(xù)皮下應用，劑量調(diào)整及血糖控制水平同對照組，治療前及治療后2周分別測24小時Alb、24小時尿蛋白定量、Ccr。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后24小時Alb、24小時尿蛋白定量、Ccr的變化見表1 。兩組對24小時Alb的影響：對照組治療后較治療前下降(P<0.05)；治療組治療后較治療前下降(P<0.01)；兩組對比治療組較對照組下降更顯著(P<0.05)。對24小時尿蛋白定量、Ccr的影響：兩組治療前后比較差異無顯著性。 |
| 本研究報道不良反應 | 對照組出現(xiàn)胰島素過敏性皮炎1例而退出，低血糖1例，視物模糊4例，治療組視物模糊2例，但均能耐受至實驗結(jié)束，治療組無低血糖及胰島素過敏現(xiàn)象。 |
| 其他報道不良反應 |
