編號 | 430 |
總例數(shù) | 23例 |
性別例數(shù) | 男7例,女16例 |
治療組例數(shù) | 10例 |
對照組例數(shù) | 13例 |
年齡區(qū)間 | 治療組28~80歲;對照組35~78歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 胰島素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組采用韓國DANA胰島素泵持續(xù)皮下胰島素注射,根據(jù)FPG與餐后2小時FPG計算總量,將總量分成兩部分,二部分為基礎(chǔ)量,約占總量的40%,另一部分為餐前大劑量,約占總量的60%,每日根據(jù)血糖調(diào)整胰島素用量。對照組采用MDI,每天注射≥3次,每日根據(jù)FPG調(diào)整胰島素用量。兩組患者在用藥后2周抽血作FPG及餐后2hFPG比較,同時計算每日胰島素用量及血糖達(dá)治療目標(biāo)所需的時間。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組FPG、餐后2hFPG在2周后均達(dá)到治療目標(biāo),治療前后比較差異有顯著性;兩組胰島素用量基本相等。但CSⅡ組控制FPG達(dá)到目標(biāo)值的時間與MDI組差異有高度顯著性(P<0.01),見表1 。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 對照組(MDI組)有2例在治療過程中發(fā)生低血糖,治療組(CSⅡ組)未出現(xiàn)低血糖。 |
其他報道不良反應(yīng) |