| 編號 | 566 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女46例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(41.1±5.6)歲，對照組(40.5±7.1歲) |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者胰島素初始劑量由醫(yī)生根據(jù)姐糖水平、體重指數(shù)等指標綜合估算確定。治療組(CS組)采用美國Minimed 507C型胰島素泵，經(jīng)皮下輸入諾和靈R。將全日胰島素總量的50%～6O%作為基礎量，其余40%～50%為餐前追加量在進餐前分次泵入。對照組(MSⅡ)組于每日三餐前皮下注射諾和靈R和睡前皮下注射諾和靈N。兩組患者均根據(jù)血糖水平隨時調(diào)整胰島素用量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
血糖達標時間及胰島素用量(表1 )。 |
| 本研究報道不良反應 | 低血糖發(fā)生率：治療組(CSⅡ組)血糖<3.9mmol/L，2例，占2/48，4.17%；對照組(MSⅡ組)血糖<3.9mmol/L 8例，占8/52，15.3%。 |
| 其他報道不良反應 |
