| 編號 | 128 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～76歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 均合并有1～2種慢性并發(fā)癥 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用美國Minimed 507C胰島素泵，輸入諾和靈R。兩組胰島素初始計量：初發(fā)者和口服降糖藥治療者按公式：(血糖克數(shù)-0.1)×3×體重(公斤)來計算，計算量的2/3用于實(shí)際輸注；曾使用皮下胰島素注射者，劑量為原滿意控制劑量的80%。總量中的40%以餐前大劑量輸入，60%設(shè)置為基礎(chǔ)率。24個基礎(chǔ)率設(shè)置法：每一小時為一個基礎(chǔ)率。多種基礎(chǔ)率設(shè)置采用的時段為0～3Am，3Am～9Am，9Am～21Pm，21Pm～0。依據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果調(diào)整胰島素劑量，直至達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。兩組均于血糖達(dá)標(biāo)后3天撤泵，改用胰島素皮下注 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 一般以血糖達(dá)標(biāo)作為撤泵條件，以早晨空腹血糖3.9～7.0mmol/L ，餐后2小時血糖<8.0mmol/L，睡前血糖<8.0mmol/L為預(yù)期控制目標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
胰島素泵治療中不同治療組治療情況(見附表1) 。兩組治療前各時間點(diǎn)血糖差異不顯著；治療后各時間點(diǎn)均明顯下降，治療第三天Ⅰ組4項血糖均數(shù)值都到達(dá)了預(yù)期控制水平，且1～3天血糖均明顯低于Ⅱ組(均P<0.01)出院時餐前Ⅰ組6.7±2.3，Ⅱ組7.0±3.8、餐后血糖Ⅰ組6.8±3.7，Ⅱ組7.6±3.5，差異無統(tǒng)計學(xué)意義，Ⅰ組住院時間短。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
