| 編號 | 77 |
| 總例數(shù) | 53例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組17～88歲；對照組17～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組52.4歲；對照組54.4歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 治療組并發(fā)酮癥酸中毒9例，血管病變7例。對照組并發(fā)酮癥酸中毒19例，血管病變10例。 |
| 藥品通用名稱 | 重組人胰島素；生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)泌林；諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Recombinant Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國禮來公司；丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 泵組患者，置胰島素泵持續(xù)皮下泵入優(yōu)泌林重組人胰島素注射液(常規(guī)型，美國禮來公司生產(chǎn))或諾和靈R(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn))，劑量每日0.1～0.8U。注射部位3～4天更換1次。小劑量組患者，建立靜脈通道，靜脈滴注或微泵泵人中性胰島素注射液(速效胰島素制劑，江蘇萬邦醫(yī)藥公司生產(chǎn))每小時(shí)每千克體重0.1U，在血糖降至13.9mmol/L以下后改為優(yōu)泌林R或諾和靈R皮下注射，每日3～4次。兩組患者維持治療均＞10天，根據(jù)血糖調(diào)整胰島素劑量，控制血糖<10.0mmol/L。治療過程中根據(jù)血糖調(diào)整胰島素劑量，同時(shí)根據(jù)兩 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 比較兩組患者血糖降至目標(biāo)值(≤13.9mmol/L)的速度、時(shí)間及觀察期間(1～10天)血糖控制水平和低血糖及血糖反復(fù)(血糖較前1次測量值升高>1.0mmol/L)發(fā)生率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組血糖降至目標(biāo)值耗時(shí)及降糖速度比較見表1 。表1示，兩組耗時(shí)及降糖速度比較，t=0.6811、0.4062，均P>0.05，差異無顯著性意義。兩組血糖控制情況比較見表2  。表2示，泵組較小劑量組能更好地控制血糖，但低血糖發(fā)生率顯著高于小劑量組。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
