口服補液鹽Ⅱ—總鈉的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定口服補液鹽Ⅱ中總鈉的含量。

本方法適用于口服補液鹽Ⅱ。

供試品經水稀釋并加入10%氯化鍶溶液制成供試液，置原子吸收分光光度計，于589.0nm波長處測定吸收度，計算出其含量。

1. 氯化鈉

2. 氯化鍶

原子吸收分光光度計

1.對照品溶液的制備

精密稱取經110℃干燥至恒重的分析純氯化鈉約1.0g，置200mL量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。精密量取1mL、2mL與3mL，分別置3個100mL量瓶中，再分別各加10%氯化鍶溶液2mL、4mL與6mL，用水稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

精密稱取供試品約13g，置250mL量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得溶液（1)，精密量取5mL置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，再精密量取1mL，置100mL量瓶中，加10%氯化鍶溶液4mL，加水稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

取對照品溶液與供試品溶液照原子吸收分光光度法，于波長589.0nm處測定吸收度。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.27。