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注射用哌拉西林鈉—哌拉西林鈉的測(cè)定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 注射用哌拉西林鈉—哌拉西林鈉的測(cè)定—高效液相色譜法
方法名稱:
注射用哌拉西林鈉—哌拉西林鈉的測(cè)定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定注射用哌拉西林鈉中哌拉西林(C23H27N5O7NaS·H2O)的含量。

本方法適用于注射用哌拉西林鈉。

方法原理:

供試品經(jīng)稱取制成流動(dòng)相溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)254nm處檢測(cè)哌拉西林吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 甲醇

2. 0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液

3. 10%氫氧化四乙胺溶液

儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論板數(shù)按哌拉西林峰計(jì)算應(yīng)不低于 1600。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:甲醇+0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液 10%氫氧化四乙胺溶液 水= 400+50 3 547,用磷酸調(diào)pH值至5.5;

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):254nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1. 稱取供試品

取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,精密稱取本品適量。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取哌拉西林鈉對(duì)照品適量,加流動(dòng)相分別制成每1mL含0.02mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

將供試品置于100mL容量瓶中,加適量甲醇溶解后,搖勻,用流動(dòng)相稀釋至刻度,即得供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)254nm處測(cè)定哌拉西林鈉的吸收值,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.391。

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