方法名稱:
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方法名稱: |
硫酸苯丙胺片—硫酸苯丙胺的測(cè)定—中和滴定法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用滴定法測(cè)定硫酸苯丙胺片中C18H26N2·H2SO4的含量。 本方法適用于硫酸苯丙胺片中硫酸苯丙胺的含量測(cè)定。 |
方法原理: |
取本品適量,研細(xì),置錐形瓶中,加水與稀硫酸,振搖,放置兩小時(shí),并時(shí)時(shí)振搖,濾過(guò),濾渣用水洗滌,合并洗液與濾液,在水浴上蒸發(fā),放冷至室溫,加氫氧化鈉試液5mL,加氯化鈉使飽和,用乙醚振搖提取,加硫酸滴定液(0.01mol/L)振搖后,在溫水浴上蒸去乙醚,放冷至室溫,加甲基紅指示液1-2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定。每1mL硫酸滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于3.685mg的C18H26N2·H2SO4。 |
試劑: |
1. 水(新沸放置至室溫) 2. 乙醚 3. 氯化鈉 4. 甲基紅指示液 5. 氫氧化鈉試液 6. 硫酸滴定液(0.05mol/L) 7. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液 8. 基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉 9. 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L) 10. 酚酞指示液 11. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀 12.稀硫酸 |
儀器設(shè)備: |
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試樣制備: |
1. 稀硫酸 取硫酸57mL,加水稀釋至1000mL。 2.甲基紅指示液 取甲基紅0.1g,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4mL使溶解,加水稀釋至200mL,即得。 3. 氫氧化鈉試液 取氫氧化鈉4.3g,加水溶解成100mL,即得。本品應(yīng)臨用新制。 4. 硫酸滴定液(0.05mol/L) 配制:取硫酸3mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。 標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉約0.15g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙。?mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于5.30mg的無(wú)水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無(wú)水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。 5. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液 取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。 6. 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L) 配制:取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,靜置數(shù)日,澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過(guò)的冷水使成1000mL,搖勻。 標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,精密稱定,加新沸過(guò)的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。 貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。 7. 酚酞指示液 取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。 |
操作步驟: |
取本品15片(10mg規(guī)格)或25片(5mg規(guī)格),精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于硫酸苯丙胺50mg),置錐形瓶中,加水30mL與稀硫酸1mL,振搖,放置兩小時(shí),并時(shí)時(shí)振搖,濾過(guò),濾渣用水洗滌,合并洗液與濾液,在水浴上蒸發(fā)至約20mL,放冷至室溫,加氫氧化鈉試液5mL,加氯化鈉使飽和,用乙醚振搖提取6次,第一次30mL,以后每次15mL,合并乙醚層,用水10mL洗滌,洗液再用乙醚10mL振搖提取,合并前兩次得到的乙醚液,精密加硫酸滴定液(0.01mol/L)20mL振搖后,在溫水浴上蒸去乙醚,放冷至室溫,加甲基紅指示液1-2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定。 注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 注2:“水分測(cè)定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過(guò)5mm,疏松供試品不超過(guò)10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.739。 |